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二類醫療器械備案經營場所條件

更新時間
2024-11-22 07:36:00
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尊敬的客戶,您好!江蘇捷誠醫藥咨詢服務有限公司專注于為客戶提供高效、專業的醫藥咨詢服務。在此,我們將為您詳細介紹二類醫療器械備案經營場所的相關條件。

 

根據國家食品藥品監督管理總局相關規定,從事醫療器械經營活動的企業,應當具備以下經營場所條件:

 

1. 與經營規模和經營范圍相適應的經營場所和貯存條件:企業應具備足夠面積的經營場所和貯存空間,以滿足醫療器械的正常經營活動。經營場所和貯存條件應符合醫療器械貯存、運輸的相關要求,確保醫療器械的質量安全。

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2. 質量管理制度和質量管理機構或者人員:企業應建立符合規定的質量管理體系,并設立質量管理機構或者配備專職質量管理人員,負責醫療器械的質量管理工作。

 

3. 經營設施設備:企業應具備必要的經營設施設備,如電腦、電話、陳列柜、儲存柜、貨架等,以滿足醫療器械的正常經營活動。

 

4. 與經營產品有關的必備設備:企業應根據經營的產品種類,配備相應的設備,如計量器具、檢測設備等,確保醫療器械的質量符合國家標準。

 

江蘇捷誠醫藥咨詢服務有限公司可為您提供專業的咨詢服務,協助您辦理二類醫療器械備案。如有任何疑問或需求,請隨時聯系我們,我們將竭誠為您服務!


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